MagnetisMM 試驗致力於尋找潛在的治療選項

您不會單獨接受多發性骨髓瘤治療

我們知道,接受多發性骨髓瘤治療需要全面的支援系統。我們在此與您一起探索對抗它的潛在方法。

MagnetisMM 臨床研究試驗將評估試驗藥物, elranatamab, 對多發性骨髓瘤病人的安全性和有效性。

參與試驗是一項重要的個人決定。我們想讓您知道,我們將與您一起走過每一步。

參與這些試驗

每項 MagnetisMM 試驗將對可能會參與人員有其專屬的要求(資格標準)。 

 

這些要求可能包括您的多發性骨髓瘤階段以及您之前可能接受過的任何治療。 

 

您可以與試驗醫師討論,以了解哪項試驗可能適合您。

病症

多發性骨髓瘤

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正在研究的疾病、疾患、症候群、患病或傷害。

年齡​

18 歲以上

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參與本計畫中至少一項試驗的年齡必須達到的年齡。

生理性​別​​

男性或女性

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可能參與本計畫中至少一項試驗的人員的生理性​別。生理性別是根據出生時的分配對一個人進行的分類。根據社會性別的資格不同於根據生理性別的資格。

本資訊是本計畫中所有試驗的資格標準摘要。每項試驗將對可能會參與人員有其專屬的要求(資格標準)。若要了解有關本試驗積極招募的更多要求,請訪問以下試驗網頁。只有研究試驗人員才能確定您是否有資格納入試驗。

Recruitment paused

MagnetisMM 臨床研究試驗

招募

MagnetisMM-7 — 針對新診斷出多發性骨髓瘤參與者,這些參與者在自體造血幹細胞移植 (ASCT) 後呈現微量殘存疾病 (MRD) 陽性

一項對接受 ASCT 後呈現 MRD 陽性的新診斷出多發性骨髓瘤病人中進行試驗藥物, elranatamab 相對於對照藥物, lenalidomide, 的第 3 期試驗。

關於多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤是一種在您骨髓中形成的血癌。當健康漿細胞快速變化和生長時,多發性骨髓瘤就會開始。

  • 異常(骨髓瘤或癌症)漿細胞過度擁擠和/或阻止骨髓內健康漿細胞和其他細胞的生成和生長
  • 與健康漿細胞一樣,骨髓瘤細胞產生抗體;然而,抗體不能正常運作,而降低了身體抵抗感染的能力
  • 異常的漿細胞也會在骨骼和器官中累積,使它們難以正常運作

關於試驗藥物

MagnetisMM 試驗將評估試驗藥物, elranatamab, 的安全性和有效性,該藥物將以皮下 (SC) 注射方式給藥。SC 注射是以針頭插入皮膚下方,以用於輸送試驗藥物。

 

試驗藥物 Elranatamab 被認為是透過將某些免疫系統細胞(稱為 T 細胞)與骨髓瘤細胞連接而發揮作用。連接這些細胞可以啟動免疫細胞,會殺死骨髓瘤細胞。

代表的重要性

為了解潛在的治療方法是否能在不同的人身上發揮作用,試驗參與者的多元性很重要。種族、族裔、年齡和生理性別會影響不同的人對相同治療的反應如何。


當在研究中沒有很好代表性的一群人時,我們無法知道試驗藥物是否能對它試圖幫助的所有人都有效。 


當您參與試驗時,您正在幫助代表您的社群以及所有受多發性骨髓瘤影響的人。

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