Mit den MagnetisMM-Studien sollen potenzielle Behandlungsmöglichkeiten gefunden werden

Sie müssen nicht alleine mit dem multiplen Myelom fertig werden

Wir wissen, dass viel Unterstützung notwendig ist, um das multiple Myelom zu bekämpfen. Und wir sind hier, um gemeinsam mit Ihnen einen möglichen Weg zur Bekämpfung zu finden.

In den klinischen Forschungsstudien von MagnetisMM werden die Sicherheit und Wirksamkeit eines Studienmedikaments, Elranatamabu, bei Menschen mit multiplem Myelom untersucht.

Die Teilnahme an einer Studie ist eine wichtige und persönliche Entscheidung. Wir möchten, dass Sie wissen, dass wir Ihnen bei jedem Schritt zur Seite stehen werden.

Teilnahme an diesen Studien

Jede MagnetisMM-Studie hat ihre eigenen Anforderungen an die Teilnehmer (Eignungskriterien). 

 

Zu den Anforderungen gehören unter anderem das Stadium des multiplen Myeloms sowie alle früheren Behandlungen, die Sie erhalten haben. 

 

Sie können mit dem Prüfarzt sprechen, um herauszufinden, welche Studie für Sie infrage kommt.

Erkrankung

Multiple myeloma

tooltip3

Die untersuchte Erkrankung, Störung, das Syndrom oder die Verletzung.

Alter

18+ Jahre

tooltip3

Das Alter, das eine Person haben muss, um an mindestens einer der Studien in diesem Programm teilzunehmen.

Geschlecht

Männlich oder weiblich

tooltip3

Das Geschlecht der Personen, die an mindestens einer der Studien dieses Programms teilnehmen können. Das Geschlecht ist die Klassifizierung einer Person, basierend auf der Zuweisung bei der Geburt. Die auf dem Geschlecht basierende Eignung unterscheidet sich von der Eignung basierend auf Gender.

Diese Informationen sind eine Zusammenfassung der Eignungskriterien für die Studien dieses Programms. Jede Studie hat ihre eigenen Anforderungen an die Teilnehmer (Eignungskriterien). Wenn Sie mehr über die Anforderungen einer Studie erfahren möchten, für die aktiv rekrutiert wird, besuchen Sie die untenstehende Website der Studie. Nur die Mitarbeiter der Forschungsstudie können entscheiden, ob Sie für die Studie infrage kommen.

Recruitment paused

MagnetisMM klinische Forschungsstudien

Laufende Rekrutierung

MagnetisMM-7 - für Teilnehmer mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die nach autologer Stammzelltransplantation (ASCT) eine minimale Resterkrankung (MRD) aufweisen

Eine Phase-III-Studie mit dem Studienmedikament, Elranatamab im Vergleich zu einem Vergleichsmedikament, Lenalidomid, bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die nach einer ASCT MRD-positiv sind.

Über das multiple Myelom

Multiples Myelom ist ein Typ von Blutkrebs, der sich in Ihrem Knochenmark bildet. Das multiple Myelom entsteht, wenn sich gesunde Plasmazellen verändern und in rasantem Tempo wachsen.

  • Abnorme (Myelom oder Krebs) Plasmazellen überfüllen das Knochenmark und/oder verhindern die Bildung und das Wachstum gesunder Plasmazellen und anderer Zellen im Knochenmark.
  • Wie gesunde Plasmazellen bilden auch Myelomzellen Antikörper, die jedoch nicht richtig funktionieren und die Fähigkeit des Körpers zur Infektionsbekämpfung beeinträchtigen.
  • Abnorme Plasmazellen lagern sich auch in Ihren Knochen und Organen ab und erschweren deren Funktionstüchtigkeit.

Über das Studienmedikament

In den MagnetisMM-Studien werden die Sicherheit und Wirksamkeit des Studienmedikaments , elranatamabu, untersucht, das als subkutane (SC) Injektion verabreicht wird. Bei einer SC-Injektion wird eine Nadel unter die Haut eingeführt, um das Studienmedikament zu verabreichen.

 

Es wird angenommen, dass das Studienmedikament elranatamab wirkt, indem es bestimmte Zellen des Immunsystems, die sogenannten T-Zellen, mit Myelomzellen (Krebszellen) verbindet. Durch das Andocken dieser Zellen werden die Immunzellen aktiviert, wodurch die Myelomzellen abgetötet werden.

Die Bedeutung der Vertretung

Die Vielfalt der Studienteilnehmer ist wichtig, um zu verstehen, ob potenzielle Behandlungen bei verschiedenen Menschen wirken. Rasse, ethnische Zugehörigkeit, Alter und Geschlecht können sich darauf auswirken, wie verschiedene Menschen auf dieselbe Behandlung reagieren.


Wenn Gruppen von Menschen in der Forschung nicht gut vertreten sind, können wir nicht wissen, ob das Studienmedikament bei allen Menschen, denen es helfen soll, richtig wirkt. 


Wenn Sie an einer Studie teilnehmen, tragen Sie dazu bei, sowohl Ihre Gemeinschaft als auch alle Menschen, die vom multiplen Myelom betroffen sind, zu repräsentieren.

de_DE_formalDE-DE